Depuis sa naissance nous savons qu'Hugo a un "souffle au coeur"
Il a été suivi à plusieurs reprises par un cardiologue à Millau, au cours du 1er mois, pour ses 6mois, ses 1ans... jusque là rien d'anormal, le souffle est toujours présent, mais n'a pas d'incidence.
Le souffle est effet une communication, "un trou" entre les deux ventricules.
A l'automne 2010 notre pédiatre nous dirige vers un cardiologue spécialisé en pédiatrie, à Montpellier, le Dr Guillaumont, pour faire un bilan et espacer le suivi d'Hugo, car comme le cardioloque dit "il pousse comme un champignon !!!! "

ET c'est là que la nouvelle tombe, aprés un rendez vous trés dur pour Hugo, pourtant pas douloureux, mais beaucoup de peur pour lui ( Electro-Cardiogramme ; Echographie du coeur...) : notre p'tit bonhomme doit être opéré, la malformation cardiaque a évolué....

Nous avons voulu faire ce blog, pour donner des informations à notre famille et nos amis ; sur la malformation cardiaque d'Hugo, son suivi, la préparation à son hospitalisation, l'opération... et pour essayer de répondre au mieux aux questions que vous pouvez vous poser....

Mais aussi pour garder une trace de cette drole d'aventure, qui fait partie de l'histoire d'Hugo, de notre histoire.. et qui nous rendra plus forts, encore plus unis.... l'amour nous y aidera !!!!! <3 <3 <3